Foreword 自噬是一种细胞内部的机制,通过将细胞内成分包裹起来并运输到溶酶体进行降解,实现细胞的自我调节和清除有害物质。1963年,Christian de Duve首次提出了自噬的概念。1990年,Yoshinori Ohsumi通过酿酒酵母实验直观展现了自噬现象,并揭示了酵母和人的细胞中的自噬机制。2003年,自噬关键基因被命名为ATG基因,相关研究逐渐增加。2016年,Yoshinori Ohsumi获得诺贝尔医学或生理学奖,自噬研究进一步受到关注,成为生物学、医学、植物学和微生物学的热门研究领域。自噬的发现对于细胞调节和药物开发具有重
2012年,哥伦比亚大学Brent R. Stockwell团队首次提出了一种名为铁死亡的新型细胞程序性死亡方式。从此,铁死亡相关研究热潮逐年攀升。这期小编将带领大家探究铁死亡调控与肝纤维化的作用机制。 与细胞凋亡和细胞自噬不同,铁死亡是一种依赖铁的过程。铁死亡的本质是谷胱甘肽(GSH)的耗竭和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)活性的降低。当谷胱甘肽过氧化物无法被GPX4催化还原,脂质过氧化物将无法代谢,从而破坏细胞膜的完整性,导致细胞死亡。铁死亡在形态学、生物化学和遗传学上有其独特的表征。 ● 形态特征 表现为线粒体体积缩
细胞焦亡(pyroptosis)是一种新的程序性细胞死亡方式,其依赖于Gasdermin家族蛋白形成质膜膜孔的、可调控的细胞死亡,经常但并不总因炎症性Caspase的活化而完成。其形态学特征在电镜下观察,可清楚看到在细胞质膜破裂前,焦亡的细胞形成大量小泡,即焦亡小体。之后细胞膜上会形成孔隙,细胞膜破裂,内容物流出。 细胞形态学:根据细胞形态变,可初步鉴定细胞是否发生焦亡。通过光学显微镜观察,可看到胞浆破裂或有大量细胞碎片的存在。 LDH释放检测:乳酸脱氢酶(LDH)是存在于几乎所有细胞内的一种酶,当细胞膜破裂时,LDH能被释放到培
乳腺癌的发病率逐年增高,并成为中国女性发病率最高的恶性肿瘤,是人们常说的“红颜杀手”。其中,三阴性乳腺癌恶性程度较高,患者生存预后较差,易出现早期复发和转移,且既往缺乏有效的针对性治疗策略,素有最“毒”乳腺癌之称。近日,复旦大学肿瘤医院邵志敏教授、江一舟教授课题组携手复旦大学基础医学院教育部/卫健委/医科院医学分子病毒学重点实验室赵超课题组,发现微生物代谢产物氧化三甲胺(TMAO)可以激活抗肿瘤免疫,提高三阴性乳腺癌免疫治疗疗效。这意味着微生物代谢产物TMAO有望成为三阴性乳腺癌临床免疫治疗的新策略,助推免疫治疗。该项重要研究成果已在北京时间3月12日凌晨在国际权威期刊Cell Metabol
常见小鼠采血方法 小鼠是科研实验中常用的实验动物,但由于其体积小,血管细,采血难度大,进而影响采血的质量。 ELK简要总结了常见的小鼠采血方法,仅供参考: 一只成年小鼠的循环血量大约是1.5~2.5ml,大约体重的 6~8%。在对营养状况良好的小鼠进行采血时,单次采血量最多可以到达循环血量的10%,(例:若20克小鼠,它的总血量约占1.2-1.4毫升,即每次取120ul-140ul血液不会对小鼠有太大的影响)。采血之后应该给予温热的等渗溶液补充,可以在2~3个星期内恢复原有的水平。两周采血量小于血液循环的10%,单周小于7.5%,小鼠血液循环7
组织匀浆定义:将分化的细胞群用物理机械手段或其它方法,使细胞破碎,细胞内容物释放,与细胞碎片形成的固液混合形式的浓稠液体。 一、取适量组织块,用预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.4)冲洗,去除表面残留的血液与杂质。(很多用户疑惑,这个适量,到底是多少?ELISA试剂盒检测中:血清或细胞上清样本用量100μL/指标(单孔);组织用量15mg/指标(单孔),差不多干枯绿豆大小。 )具体老鼠各器官大小可见下图。 二、将组织块称重,再剪切成尽可能的小碎块,以便充分匀浆; 三、可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:
酶联免疫吸附法(ELISA)由于其易于操作,可以简单地回答样本中有多少蛋白质/多肽/抗体这一基本问题,是科研中比较常用的一种检测方法。而这种简单的分析方法的核心,就是标准曲线。没有它,我们的实验就变成了一个二元的“是/不是”测试。有了它,我们可以深入研究生物反应的细节。那么,是什么使得标准曲线如此强大呢?让我们在ELISA的背景来讨论这个问题。 简单地说,标准品就是一系列已知目标蛋白数量的阳性对照。例如,如果对人类IgG进行ELISA检测,标准曲线将包含逐渐减少的已知量的人类IgG,它会让你立刻得出一系列的结论。 1.我的EL
NF-kB(核因子激活的B细胞的k-轻槌增强)在细胞因子诱导的基因表达中起关键性的调控作用,它调控的基因编码:急性期反应蛋白、细胞因子、细胞粘附分子、免疫调节分子、病毒癌基因、生长因子、转录和生长调控因子等。通过调控多种基因的表达,NF-kB参与免疫反应、炎症反应、细胞凋亡、肿瘤发生等多种生物进程。 NF-kB家族有由cRel, RelA (p65) , RelB, NF-kB1 (p50)、NF-kB2 (p52)组成,它们在N端都具有Rel同源结构域,其中cReI, ReIA (p65)和ReIB存在转录激活区(TAD),可正向调节基因表达;p52和p50分别由前体蛋白p100、
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