科研相关实验研究,平行对照(Parallel Control)是确保实验结果准确性、可靠性和可重复性的关键设计环节。今天小鹿就来和大家做一个平行对照实验的分享,还想了解哪些实验小技巧可以告诉小鹿噢~ 平行实验重要性主要体现在以下几个方面: 1. 减少随机误差,提高数据可靠性 随机误差由仪器波动、操作微小差异、环境变化(如温度、湿度)、样本不均匀性等引起。 2. 检测系统误差,验证实验稳定性 系统误差来源:试剂批次差异、设备校准错误、操作流程偏差(如孵育时间不足)。 3. 验证实验可重复性 科学严谨性:平行实验是论文发表的基本要求,期刊要求数据需展示重复性。 4
【重磅干货】 Western Blot完全指南:手把手教你避开科研深坑! 查看详情↓↓↓❤️❤️❤️ 01.Western blot 的起源 1975年,Edwin Southern发明了DNA杂交检测技术,命名为Southern blot。 1977年,James Alwine、David Kemp和George Stark发明了RNA杂交检测技术,命名为Northern blot。 1979年,位于美国斯坦
组织匀浆、细胞裂解液样本的收集处理与保存 1.组织匀浆是指将组织样本破碎并均匀分散在缓冲液中,以便进行后续的实验操作的一种实验技术。
曲线绘制的使用工具 以下所述中使用的曲线绘制软件为Curve E xpert1.4, 各位老师们如有需要即可点击此链接下载自行下载使用; 标准曲线的绘制 可以采用各种绘图软件来绘制 ELISA 标准曲线,下面以“Curve Expert1.4”软件为例,绘制 ELISA 标准曲线的方法如下; 1.启动“Curve Expert” 2.X 轴输入标准品的 OD 值(双抗夹心输入 OD-空白值),Y 轴输入所对应的浓度值
实验动物采血 在实验研究中,经常会采集实验动物血液用于分析和评估动物体内的生理和病理情况。根据不同的实验设计和要求及动物的特性和生理差异,选择合适的采血方法,可以减少动物伤害,提高实验的成功率和结果的可靠性。今天小编给大家普及下实验动物采血方法及采血管的选择。 01 大鼠、小鼠采血方法 尾尖采血(剪尾采血) 采血方法:动物麻醉后并固定,将鼠尾在45-50℃温水中浸泡数分钟,也可用二甲苯等化学药物涂擦,使局新血管扩张。擦干尾部,用酒
免疫印迹(Western Blot)在研究蛋白相关实验中是关键技术,由于实验周期较长、步骤繁琐,影响因素较多,在实验过程中经常会遇到各种难题。我们需要追根求源,查找并修复问题。今天我们讲解下WB实验中内参的选择。 什么是内参及内参的作用 内参即是内部参照(Internal control),是指在组织和细胞中表达相对稳定的一类蛋白质,通常由管家基因编码。这些蛋白质被用作检测蛋白表达水平变化时的参照物,以确定实验的准确性和可重复性。 在Western Blot实验中,我们使用内参其实就是使用与内参对应的抗体来检测内参的
细胞培养上清 ①将细胞培养上清液吸入离心管中,在2-8℃下以1000×g离心20分钟,除去细胞碎片和杂质,收集上清液备用, ②样本保存在-20℃或-80℃,避免反复冻融。 01 uniprot Q:那什么情况下需要测细胞裂解液,什么情况下是检测细胞培养液上清呢? A:首先从细胞培养的形态(贴壁细胞、悬浮细胞)所检测蛋白分泌表达位置: 在uniprot蛋白数据库中Subcellular Location 栏
Trizol 法抽提待检测细胞的RNA(推荐使用 TRIpure总RNA提取试剂 货号:EP013),反转录为CDNA 后裔支原体 检测引物PCR 检测细胞支原体污染情况。 支原体检测引物 Mycoplasma_F01 GGG AGC AAA CAG GAT TAG TAT CCC T Mycoplasma_R01 TGC ACC ATC TGT CAC TCT GTT AAC CTC 40 cycles,63
关注微信公众号